Ce este Clonidina? Clonidina conține clorhidrat de clonidină, un antihipertensiv cu acțiune centrală, indicat pentru toate formele de hipertensiune arterială moderată și severă.
Cum se administrează Clonidina? Doza uzuală este cuprinsă între 0,05 mg și 0,100 mg, de trei ori pe zi, începută cu doze mici, crescute treptat de medic.
Cât costă Clonidina în România? Este disponibilă pe bază de prescripție medicală, sub formă de comprimate de 0,15 mg, fabricată de Arena și Sintofarm.
Cu ce nu se asociază Clonidina? Dacă luați clonidină împreună cu medicamente din clasa beta-blocantelor, este obligatorie oprirea inițială a beta-blocantului și ulterior a clonidinei, la întreruperea tratamentului.
Cât durează tratamentul cu Clonidina? Este un tratament de lungă durată pentru hipertensiunea arterială, fără întrerupere bruscă.
1. Ce este Clonidina și pentru ce se utilizează
Prospect oficial ANMDM/EMA
Clonidina este disponibilă în România sub denumirile Clonidină Arena și Clonidină Sintofarm, sub formă de comprimate de 0,15 mg conținând clorhidrat de clonidină.
Clonidina conține ca substanță activă clorhidratul de clonidină, care aparține clasei de medicamente numită antihipertensive, antiadrenergice cu acțiune centrală, agoniști ai receptorilor imidazolici. Este recomandată la pacienții cu forme moderate și severe de creștere a tensiunii arteriale (hipertensiune arterială), fiind folosită pentru a reduce tensiunea arterială crescută, pentru tratamentul tuturor formelor de hipertensiune arterială.
2. Cum se administrează Clonidina
Prospect oficial ANMDM/EMA
| Aspect | Recomandare |
|---|---|
| Doza uzuală | 0,05-0,100 mg, de 3 ori pe zi |
| Inițierea tratamentului | Doză mică, crescută treptat |
| Mod de administrare | Oral, cu cantitate suficientă de lichid |
Medicul va începe tratamentul cu o doză mică, crescând-o treptat în funcție de cât de bine vă poate controla acest medicament tensiunea arterială.
Important: Acest medicament poate provoca somnolență. Pacienții aflați sub tratament cu clonidină nu trebuie să conducă vehicule sau să folosească utilaje. Dacă luați clonidină împreună cu medicamente din clasa beta-blocantelor, este obligatorie oprirea inițială a beta-blocantului și ulterior a clonidinei. Nu trebuie să luați Clonidina dacă sunteți gravidă, ar putea să rămâneți gravidă sau credeți că ați putea fi gravidă.
3. Reacții adverse
Prospect oficial ANMDM/EMA
| Reacție adversă | Observații |
|---|---|
| Somnolență | Frecventă, afectează capacitatea de a conduce |
| Uscăciunea gurii | Frecventă |
| Afectarea funcției ficatului (la testele de laborator) | Trebuie menționat la recoltarea de sânge |
| Fără reacții adverse | Majoritatea pacienților la doza recomandată |
4. Contraindicații și precauții
Prospect oficial ANMDM/EMA
Clonidina este contraindicată persoanelor alergice la clorhidrat de clonidină sau la oricare dintre celelalte componente, celor care prezintă diminuarea bătăilor inimii determinate de boala nodului sinusal sau blocul atrio-ventricular de gradul II sau III. Necesită prudență la pacienții cu sindrom Raynaud sau alte probleme de circulație a sângelui.
5. Ce arată prospectul despre Clonidina
Prospect oficial ANMDM/EMA
Conform prospectului oficial publicat de ANMDMR, dacă vi se recoltează sânge, trebuie menționat persoanei care recoltează că luați clonidină, întrucât aceasta poate afecta rezultatele investigațiilor pentru funcția ficatului, un detaliu important pentru interpretarea corectă a analizelor de laborator.
6. Întrebări frecvente despre Clonidina
De ce trebuie oprit întâi beta-blocantul, nu clonidina?
Ordinea de întrerupere este importantă pentru a evita un efect de rebound hipertensiv periculos, motiv pentru care medicul va indica oprirea inițială a beta-blocantului și ulterior a clonidinei.
Clonidina afectează capacitatea de a conduce?
Da, poate provoca somnolență semnificativă, motiv pentru care pacienții aflați sub tratament nu trebuie să conducă vehicule sau să folosească utilaje.
Clonidina afectează analizele de sânge pentru ficat?
Da, poate afecta rezultatele investigațiilor pentru funcția ficatului, motiv pentru care trebuie menționat personalului care recoltează sânge că utilizați acest medicament.
Referințe
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR), Prospect Clonidină Arena/Sintofarm 0,15 mg.