Ce este Nacralid? Nacralid conține naratriptan, un triptan agonist al receptorilor serotoninergici 5-HT1, indicat în tratamentul acut al fazei de cefalee a episodului de migrenă, cu sau fără aură.
Cum se administrează Nacralid? Doza recomandată este de un comprimat de 2,5 mg, cu posibilitatea unei a doua doze după minimum 4 ore, dacă simptomele reapar, fără a depăși 2 comprimate în 24 de ore.
Cât costă Nacralid în România? Este disponibil pe bază de prescripție medicală, fabricat de Stada Hemofarm, sub formă de comprimate filmate verzi de 2,5 mg, disponibil și ca generic Naratriptan Mylan.
Cu ce nu se asociază Nacralid? Nu se asociază cu alte medicamente împotriva migrenei administrate concomitent, inclusiv cele care conțin ergotamină.
Cât durează efectul unei doze de Nacralid? Dacă pacientul nu răspunde după prima doză, nu trebuie administrată o a doua doză pentru același episod, întrucât nu s-a demonstrat niciun beneficiu suplimentar.
1. Ce este Nacralid și pentru ce se utilizează
Prospect oficial ANMDM/EMA
Nacralid este denumirea comercială sub care este autorizat în România naratriptanul, sub formă de clorhidrat de naratriptan, fabricat de Stada Hemofarm. Fiecare comprimat filmat conține naratriptan 2,5 mg, alături de excipienți precum lactoză monohidrat și lecitină din soia. Substanța este disponibilă în România și ca generic, sub denumirea Naratriptan Mylan.
Comprimatele de Nacralid conțin naratriptan, o substanță care aparține unui grup de medicamente denumite triptani (cunoscuți și ca agoniști ai receptorilor 5-HT1). Nacralid este indicat în tratamentul acut al fazei de cefalee a episodului de migrenă cu sau fără aură. Se presupune că migrena este cauzată de dilatarea temporară a vaselor de sânge de la nivelul capului, iar Nacralid reduce dilatarea acestor vase de sânge. Acest lucru contribuie la tratarea durerii de cap și la ameliorarea altor tipuri de simptome ale unui episod de migrenă, precum greața, vărsăturile și sensibilitatea la lumină sau zgomote.
2. Cum se administrează Nacralid
Prospect oficial ANMDM/EMA
| Aspect | Recomandare |
|---|---|
| Doza recomandată | 1 comprimat (2,5 mg) |
| A doua doză (dacă simptomele reapar) | Minimum 4 ore între doze |
| Doza maximă în 24 ore | 2 comprimate (5 mg) |
| Insuficiență hepatică ușoară-moderată | Maximum 1 comprimat/zi |
| Insuficiență hepatică severă | Contraindicat |
| Copii sub 12 ani | Nerecomandat — date insuficiente |
Comprimatele filmate trebuie înghițite întregi, cu apă. Nacralid trebuie administrat cât mai curând posibil după debutul episodului de migrenă, dar este eficace și dacă este administrat într-un stadiu ulterior. Nacralid nu trebuie utilizat profilactic — este destinat exclusiv tratamentului acut al crizei deja instalate.
Important: Comprimatele de Nacralid conțin lecitină din soia — persoanele alergice la soia sau arahide nu trebuie să utilizeze acest medicament. În cazuri foarte rare, după utilizarea naratriptanului au apărut afecțiuni cardiace grave, chiar și la persoane fără semne anterioare de boală cardiacă. Dacă sunteți alergic la antibiotice de tip sulfonamide, este posibil să fiți alergic și la Nacralid.
3. Reacții adverse
Prospect oficial ANMDM/EMA
| Reacție adversă | Observații |
|---|---|
| Ușoară creștere a tensiunii arteriale | Poate dura până la 12 ore după administrare |
| Probleme de circulație la brațe și picioare | Durere și disconfort |
| Somnolență | Poate apărea ca rezultat al migrenei sau al tratamentului |
| Reacții alergice | Foarte rare |
| Afecțiuni cardiace grave | Foarte rare, dar raportate, inclusiv fără semne anterioare |
| Fără reacții adverse | Majoritatea pacienților |
4. Contraindicații și precauții
Prospect oficial ANMDM/EMA
Nacralid este contraindicat persoanelor alergice la naratriptan, soia, arahide sau la oricare dintre componente, la cei cu boală cardiacă ischemică, angină pectorală, infarct miocardic în antecedente, boală vasculară periferică, accident vascular cerebral sau accident ischemic tranzitor, sau tensiune arterială mare necontrolată. Utilizarea prea frecventă a Nacralid poate agrava durerile de cap (cefalee de rebound prin abuz medicamentos).
5. Ce arată prospectul despre Nacralid
Prospect oficial ANMDM/EMA
Conform datelor de farmacovigilență publicate de ANMDMR, administrarea unei doze mari de 25 mg naratriptan la un voluntar sănătos a determinat creșterea tensiunii arteriale cu până la 71 mm Hg, valorile revenind la normal în 8 ore fără intervenție farmacologică, ceea ce sugerează un profil de siguranță gestionabil chiar și în condiții de supradozaj accidental.
6. Întrebări frecvente despre Nacralid
Nacralid se poate folosi pentru prevenirea migrenei?
Nu, Nacralid nu trebuie utilizat profilactic; este destinat exclusiv tratamentului acut al fazei de cefalee a unui episod de migrenă deja instalat.
Persoanele alergice la soia pot lua Nacralid?
Nu, comprimatele conțin lecitină din soia, motiv pentru care persoanele alergice la soia sau arahide nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Ce se întâmplă dacă prima doză de Nacralid nu funcționează?
Nu trebuie administrată o a doua doză pentru același episod de migrenă, întrucât nu s-a demonstrat niciun beneficiu suplimentar; Nacralid poate fi utilizat pentru episoadele viitoare.
Cine trebuie verificat cardiologic înainte de a folosi Nacralid?
Persoanele cu factori de risc cardiovascular trebuie să își informeze medicul, astfel încât funcția cardiacă să fie verificată înainte de prescrierea Nacralid, din cauza riscului rar, dar grav, de afecțiuni cardiace asociate naratriptanului.
Referințe
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR) — Prospect Nacralid 2,5 mg comprimate filmate, Stada Hemofarm SRL.